Coma E, Martinez-Marcos M, Hermosilla E, et al. Effectiveness of nirsevimab immunoprophylaxis against respiratory syncytial virus-related outcomes in hospital and primary care settings: a retrospective cohort study in infants in Catalonia (Spain). Arch Dis Child. 2024 Aug 16;109(9):736–41
https://adc.bmj.com/content/109/9/736.long
En Cataluña, los lactantes menores de 6 meses eran aptos para recibir nirsevimab, el nuevo anticuerpo monoclonal contra el virus respiratorio sincitial (VRS). El objetivo de este estudio fue analizar la efectividad de nirsevimab en los resultados de atención primaria y hospitalaria.
Se trata de un estudio de cohortes retrospectivo desde el 1 de octubre de 2023 hasta el 31 de enero de 2024, incluyendo todos los lactantes nacidos entre abril y septiembre de 2023. Se establecieron dos cohortes basadas en la administración de nirsevimab (inmunizados y no inmunizados). Se realizó un seguimiento de los individuos hasta el momento más temprano de un desenlace -infección por VRS, bronquiolitis y neumonía atendidas en atención primaria, visitas a urgencias hospitalarias debido a bronquiolitis, ingreso hospitalario o ingreso en la unidad de cuidados intensivos (UCI) debido a bronquiolitis por VRS-, la muerte o el final del estudio. Se utilizó el estimador de Kaplan-Meier y se ajustaron modelos de regresión de Cox utilizando una escala temporal de calendario para estimar las HR y sus IC del 95%.
Se demostró la eficacia de nirsevimab con reducciones de hasta el 87,6% y el 90,1% en los ingresos hospitalarios y en la UCI, respectivamente, lo que apoya la continuación de la campaña de inmunización anual iniciada en el 2023. Sería interesante abordar las reducciones de la atención médica desde el punto de vista de primaria y los centros de salud.
