Emergencia y transmisión recurrentes de una deleción de la proteína S de SARS-CoV-2 ΔH69/ΔV70
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Los reemplazos de aminoácidos de la proteína S de SARS-CoV-2 en el dominio de unión al receptor (RBD) ocurren con relativa frecuencia y algunos tienen una consecuencia para el reconocimiento inmunológico.
Los autores informan la aparición recurrente y la transmisión significativa de una deleción de seis nucleótidos en el gen de la proteína S, que da como resultado la pérdida de dos aminoácidos: ΔH69/ΔV70. Es de destacar que esta deleción a menudo coexiste con los reemplazos de aminoácidos motivo de unión al receptor N501Y, N439K e Y453F. Además, se informa de un sublinaje de más de 350 secuencias con siete mutaciones de la proteína S en el RBD (N501Y, A570D), S1 (ΔH69/V70) y S2 (P681H, T716I, S982A y D1118H) en Inglaterra. Algunas de estas mutaciones posiblemente hayan surgido como resultado de la evolución del virus a partir de la presión de selección inmune en individuos infectados.
La vigilancia mejorada de la deleción ΔH69/ΔV70 con y sin mutaciones RBD debe considerarse una prioridad.
Javier López Ávila
Urgencias de Pediatría. Hospital Universitario de Salamanca
