La enfermedad celíaca es una enteropatía inmunomediada crónica del intestino delgado, desencadenada por la exposición al gluten en individuos genéticamente susceptibles.
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Diferencias raciales y étnicas en la derivación y manejo de la pubertad precoz central en una consulta de endocrinología pediátrica
La pubertad precoz central (PPC) es una entidad en la que el reconocimiento y la decisión de derivación pueden estar influenciados por factores clínicos, pero también por percepciones sobre la normalidad del desarrollo puberal.
Hormonas en la leche materna y crecimiento neonatal: papel de la oxitocina y el INSL3
La leche materna no solo aporta nutrientes, sino también una amplia variedad de compuestos bioactivos que participan en la regulación del crecimiento y el desarrollo del lactante.
Predictores de ideación suicida en adolescentes
¿Qué factores presentes en la infancia predicen la aparición y persistencia de la ideación suicida antes de la adolescencia? Este estudio se realiza con una cohorte longitudinal de casi 10.000 niños.
Epidemiología del herpes simple en recién nacidos
Este estudio analiza la epidemiología del virus del herpes simple (VHS) desde el nacimiento hasta los 42 días de vida entre 2008 y 2024, utilizando una cohorte retrospectiva de 632.979 recién nacidos.
Tratamiento antibiótico precoz oral frente a intravenoso prolongado en infecciones osteoarticulares pediátricas
Las infecciones óseas y articulares (IOA) generan una morbilidad significativa en la infancia, pero las guías clínicas son inconsistentes respecto al momento óptimo para pasar de antibioterapia intravenosa (IV) a oral.
Inmunidad vacunal en menores migrantes no acompañados (13-18 años)
El aumento reciente de menores migrantes no acompañados (MENAS) que llegan a Suiza y otros países de Europa plantea importantes retos de salud pública, especialmente en materia de vacunación, ya que muchos carecen de documentación al respecto.
¿Qué le ponemos alto flujo o no invasiva?
La bronquiolitis es la causa más común de hospitalización en lactantes y de ingresos no programados en unidades de cuidados intensivos pediátricos (UCIP).
Lo nuevo en Reanimación Cardiopulmonar (RCP) Pediátrica
Una reanimación cardiopulmonar (RCP) precoz y de calidad se ha considerado como el factor más importante para mejorar la supervivencia y minimizar las secuelas en la parada cardiaca (PC) en niños.
Prevalencia de la colonización por S. pneumoniae y S. aureus en niños sanos menores de cinco años: una revisión sistemática
Esta revisión sistemática incluyó 9 estudios transversales publicados entre 2002 y 2023, realizados en 8 países, con un total de 13.563 niños sanos menores de 5 años.
Síndrome de piernas inquietas en niños con enfermedad celíaca: relación con la deficiencia de vitamina D e hierro y el papel de la adherencia a la dieta sin gluten
En el presente estudio prospectivo transversal se comparan 67 niños y adolescentes con enfermedad celíaca (EC) frente a 68 controles sanos, emparejados por edad y sexo, con el objetivo de evaluar la frecuencia y gravedad del síndrome de piernas inquietas (SPI) y su relación con los niveles de hierro, vitamina D y la adherencia a la dieta sin gluten.
Exposición a antibióticos en la primera semana de vida y trastornos gastrointestinales funcionales en la infancia tardía
La alteración del microbioma intestinal en etapas precoces de la vida, especialmente tras la exposición a antibióticos, se ha propuesto como un posible factor implicado en el desarrollo posterior de trastornos gastrointestinales funcionales.
Desarrollo neurológico a los 24 meses en niños con atresia esofágica: resultados de una cohorte prospectiva
La atresia esofágica es una malformación congénita poco frecuente cuyo pronóstico ha mejorado notablemente en las últimas décadas gracias a los avances en cirugía neonatal y cuidados intensivos.
Terapia génica DB-OTO para la sordera hereditaria
La deficiencia genética de otoferlina, una proteína fundamental para la transmisión sináptica por parte de las células ciliadas sensoriales del oído, causa sordera congénita.
Imagen por resonancia magnética temprana como cribado para convulsiones relacionadas con el S. de Sturge–Weber en lactantes con malformaciones capilares superiores faciales
La malformación capilar (CM) superior facial puede ser preocupante para el síndrome de Sturge–Weber (SWS). El uso de la resonancia magnética (RM) de cribado para hallazgos neurorradiográficos de SWS es controvertido. La resonancia magnética a los pocos meses de vida puede permitir una rápida tranquilidad, tratamientos preventivos y evitar el contraste y la sedación. Sin embargo, se ha reportado resonancia magnética falsa negativa antes del año de edad. Se examinó la capacidad de la resonancia magnética temprana para predecir el desarrollo de las convulsiones en lactantes con malformación capilar cervical facial superior.
Doble acción, mejor control: la nueva estrategia clave contra la rinitis alérgica infantil
La rinitis alérgica (RA) es una de las enfermedades crónicas más frecuentes en la infancia, con un impacto significativo en la calidad de vida, el sueño y el rendimiento escolar. Su manejo eficaz requiere enfoques terapéuticos que aborden la compleja fisiopatología, garantizando al mismo tiempo la seguridad y la tolerabilidad
Adrenalina intranasal: ¿el futuro sin agujas en la anafilaxia pediátrica?
La anafilaxia pediátrica es una urgencia potencialmente mortal que requiere la administración inmediata de adrenalina. Sin embargo, su uso real sigue siendo subóptimo debido a múltiples barreras, especialmente el miedo a las agujas y la dificultad técnica de los autoinyectores. En este contexto, la adrenalina intranasal surge como una alternativa innovadora que podría transformar el manejo de esta patología.
Madre diabética, ¿riesgo de epilepsia en los hijos?
Este estudio investiga si la exposición intrauterina a diabetes materna aumenta el riesgo de epilepsia en la descendencia, diferenciando por primera vez de forma clara entre diabetes tipo 1 (DM1), tipo 2 (DM2) y diabetes gestacional (DG) ya que cada subtipo implica mecanismos fisiopatológicos distintos y potencialmente diferentes impactos en el neurodesarrollo fetal.
¿Dormir inclinado aumenta el riesgo de muerte súbita del lactante?
Este estudio evalúa la persistencia y las características de las muertes súbitas asociadas al uso de dispositivos de descanso inclinados, a pesar de las reiteradas advertencias de seguridad del mercado en Estados Unidos.
Enfermedad estreptocócica del grupo B
Se trata de una revisión exhaustiva de la enfermedad causada por Streptococcus agalactiae (estreptococo del grupo B, EGB), un patógeno oportunista que coloniza de forma habitual los tractos gastrointestinal y genitourinario humanos, pero que constituye la principal causa de infección bacteriana invasiva en recién nacidos en Estados Unidos y un importante problema de salud pública a nivel mundial.
Zorevunersen en niños y adolescentes con síndrome de Dravet
El síndrome de Dravet es una encefalopatía epiléptica y del desarrollo grave causada principalmente por la haploinsuficiencia de SCN1A.
Vitamina D desde el nacimiento: una posible pieza en el rompecabezas del asma infantil
El asma es una de las enfermedades crónicas más frecuentes en la infancia y su desarrollo depende de una compleja interacción entre factores genéticos, ambientales y nutricionales.
¿Antibióticos o cirugía en la apendicitis infantil? El riesgo oculto de no operar
La apendicectomía ha sido durante décadas el tratamiento estándar de la apendicitis aguda en niños.
Trastornos del sueño en niños TEA
Los problemas de sueño en la población infantojuvenil con trastorno del espectro autista (TEA) se relacionan con un aumento del riesgo de desarrollar problemas de conducta, irritabilidad, hiperactividad e inatención.
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